QA质量监督员
3500-4500元
二年及以上 | 本科及以上 | 全职
  • 三/五险
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  • 住房公积金
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  • 带薪年假
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  • 午餐
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  • 年底双薪
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投递参谋
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岗位职责
1、对新版GMP条款熟悉;

2、具有GMP文件管理经验;

3、了解偏差、变更、风险管理的处理流程;

4、具有独立编写验证方案的能力;

5、熟悉产品质量回顾报告的编写。

6、具备计算机操作Word、Excel、PPT等基本技能。
相关要求
1、药学或相关专业大学本科及以上。

2、具有化药、中药等制剂生产经历或QA工作至少两年以上的工作经验。

3、具备良好的语言表述能力、书面报告能力,分析问题思路清晰。

4、具有团队协作精神和高度工作执行力。

5、具备一定管理能力、参与过GMP(2010年修订)认证工作优先。
其它信息
职位类别:医药生产/质量管理 [订阅此类职位]进入百科
专业要求:药学类
招聘人数:2人
工作地址:保定市区
公司基本信息
简历处理率:100.00%

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